To'siqli amin nuri stabilizatori va oraliq mahsulot tayyorlash usuli
PATENT №: ZL201710408973.2
ANTRACT
To'siqli amin nuri stabilizatori N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronik alkil diaminni tayyorlash usuli quyidagicha: 4-formamid-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidin va dibromotan 1-24 soat davomida reflyuks va katalizator bilan aralashtirildi va asta-sekin suv qo'shildi.Mahsulot aralashtirish, sovutish, yuvish, filtrlash va quritishdan keyin olingan.
Ular orasida oraliq 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametilpiperidinni tayyorlash usuli: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin, formamid, Lyuis kislotasi katalizatori, bog'lovchi ishqoriy agent, atmosfera ta'sirida qizdirish reaktsiyasiga kiritilgan. 1-24 soat davomida bosim.Mahsulot aralashtirish, sovutish, yuvish, filtrlash va quritishdan keyin olingan.
Ixtironing sintez jarayoni oddiy va oson ishlaydi va keyingi ishlov berish qulay;zarur xomashyo, katalizator va erituvchilarni olish oson.Butun jarayon iqtisodiy tamoyillarga muvofiq, xavfsiz va ekologik toza, mahsulot rentabelligi yuqori.
To'siqli amin ultrabinafsha absorberini tayyorlash usuli
PATENT №: ZL201910576883.3
ANTRACT
Ixtiro bloklangan amin uv absorberini tayyorlash usulini ochib beradi: malon kislotasi va pentametilpiperidolni aralashtiring, hal qiluvchi sifatida toluol qo'shing, katalizator qo'shing va 100 ℃-110 ℃ haroratda 6 soat davomida reaksiyaga kirishing.Malon kislotasi miqdori 1% dan past bo'lganda reaktsiya to'xtatildi.Haroratni 50 ℃ ga tushiring, deionlangan suv qo'shing, 30 daqiqa davomida aralashtiring, so'ngra anisaldegid bilan etarli miqdorda siklogeksan qo'shing, aralashtiring va eritib oling, piperidin va sirka kislotasini qo'shing, reaktsiya uchun 70 ℃-80 ℃ gacha qizdiring va hosil bo'lgan suvni ajrating. reaktsiya jarayonida.Suyuq fazada anisaldegid miqdori 1% dan past bo'lganda reaksiya to'xtatildi.Reaksiya eritmasi 5 ℃ ga sovutildi va qattiq modda to'liq ajralib chiqmaguncha 1 soat davomida aralashtiriladi.Filtrlashdan so'ng, reaktsiya 3 barobar ko'p miqdordagi etanol bilan tozalandi va mahsulot olindi.
Tayyorlash jarayonida to'siq bo'lgan amin uv absorberining harorati 110 ℃ dan yuqori emas;reaktsiyani sozlash yumshoq;reaktsiya jarayonini nazorat qilish oson;va mahsulotning tozaligi yuqori;Erta reaktsiya tizimi suvga sezgir emas va faqat reaktsiya tugashiga yaqin bo'lganida tizimdagi suvni chiqarishi kerak, bu esa operatsiya jarayonini tejaydi.
Ko'p ta'sirli tieter bisfenol akrilat antioksidantining mahsuloti va tayyorlash usuli
PATENT №: ZL201910569404.5
ANTRACT
Fenol akrilat ko'p ta'sirli antioksidant molekulalarida asosiy to'siq bo'lgan fenol antioksidant funktsional guruhlari, yordamchi antioksidantlar tioeter bog'i va akril fenolik efir strukturasining uglerod tutuvchi erkin radikallar funktsiyasi mavjud bo'lib, polimer materiallarini ishlab chiqarishda ham, ulardan foydalanishda ham uch karra ta'sirli sinkretik ta'sir ko'rsatadi.Bu polimer materiallarni yaxshiroq himoya qiladi, degradatsiya va qarish mahsulotlarini oldini oladi, polimer materiallarda bitta funktsiyali antioksidant ishlatilganda yomon ishlashni bartaraf qiladi.Ayni paytda, mos keladigan tayyorgarlik jarayoni reaktsiyasi harorati va energiya iste'moli past va yon mahsulotni filtrlash chiqindi suvsiz va erituvchini qayta ishlamasdan olib tashlanishi mumkin, shuning uchun protsedura ekologik toza.
Yuqori tozalikdagi pentaeritritol plastmassa yordamchi uchun tayyorlash usuli
PATENT №: 201910447473.9
ANTRACT
Ixtiro yuqori tozalikdagi pentaeritritol plastik yordamchisini tayyorlash usulini ochib beradi, bunda quyidagi bosqichlar mavjud: funktsional komponentlar va pentaeritritolni aralashtiring, 100-150 ℃ gacha qizdiring va 15 daqiqa davomida aralashtiring;dioktil qalay oksidi qo'shing, azotni tozalashdan so'ng 170-190 ℃ ga qizdiring, suyuqlik fazasini aniqlash mahsuloti miqdori ko'paymaguncha reaktsiyani davom ettiring;haroratni 150 ℃ ga tushiring, ksilen qo'shing, haroratni 100 ℃ ga tushirishda davom eting, so'ngra past molekulyar monok kislota suvli eritmasini qo'shing, 100 ℃ da 1 soat davomida aralashtiring, xona haroratiga tushiring;metanol qo'shing, 3-5 soat davomida aralashtiring va qattiq qo'pol mahsulot toluol bilan qayta kristallanishdan so'ng toza mahsulotni olish uchun filtrlandi.
Reaktsiya tugagandan so'ng, aralashmalarni eritib, ularni mahsulotdan ajratish uchun reaktiv tarkibidagi almashinadigan va uch o'rinli aralashmalar bilan esterifikatsiya reaktsiyasini amalga oshirish uchun to'g'ridan-to'g'ri reaktivga past molekulyar-monik kislota qo'shildi.Usul katta miqdorda erituvchilar va bir nechta qayta kristallanish operatsiyalarini qo'llashni talab qilmaydi va yaxshi nopoklikni yo'qotish ta'siriga ega.
6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] ftorinni tayyorlash usuli
PATENT №: ZL201610332457.1
ANTRACT
Ixtiro 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] ftorenning tayyorlash usulini ochib beradi.
Usul quyidagilarni o'z ichiga oladi: bog'lanish reaktsiyasi: M-1 formulasida ko'rsatilganidek, metil o-bromobenzoat 9, 9-dimetil su-2-bor kislotasi bilan birikma hosil qilish uchun qo'shiladi;Qo'shish reaktsiyasi: Formula M-1da ko'rsatilgan birikma metil magniy bromid bilan qo'shiladi va keyin M-2 formulasida ko'rsatilgan birikma hosil qilish uchun gidrolizlanadi;Tsiklizatsiya reaktsiyasi: kislota ishtirokida M-2 formulasida ko'rsatilgan birikma sikllanadi va M formulasida ko'rsatilganidek, 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] ftorenga aylanadi. .
Ixtironi tayyorlash usuliga ko'ra, jarayon oddiy va oson ishlaydi;Kerakli xomashyo arzon narxlarda osongina mavjud;Hosildorlik 77 ~ 88% ni tashkil qiladi, keng ko'lamli ishlab chiqarish uchun mos keladi.
